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優化原代細胞轉染效率的關鍵試劑與方法
2025-01-22 在生命科學研究領域，原代細胞作為接近體內生理狀態的細胞模型，一直備受關注。然而，對原代細胞進行有效的基因操作卻面臨諸多挑戰，原代細胞轉染試劑的出現則為解決這一難題提供了關鍵途徑。原代細胞直接從生物體組織中分離獲得，保留了細胞的原始特性和功能，能更準確地反映細胞在體內的真實行為。但由于其特殊的生物學特性，如生長緩慢、對外部刺激敏感等，使得將外源核酸導入原代細胞變得困難重重。傳統的轉染方法在原代細胞上往往效果不佳，要么轉染效率低，無法滿足實驗需求；要么對細胞毒性大，導致細胞大量死...
細胞培養實驗中胎牛血清FBS的作用有哪些
2025-01-22 胎牛血清（FetalBovineSerum，簡稱FBS）是一種常用于細胞培養的血清，胎牛血清富含多種生物活性成分，包括生長因子、激素、營養物質等。這些成分對于細胞生長、分化和代謝具有重要作用。在細胞培養中，胎牛血清通常被用作培養基的添加劑，以提供細胞生長所需的營養物質和生長因子。為什么選擇牛血清牛血清是細胞培養中用量最大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，具有極為重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。其中胎牛血清是品質高的血清，因為胎牛還未接觸外界，...
提高轉染效率：低毒細胞轉染試劑的優化與實踐
2025-01-21 在細胞生物學研究領域，細胞轉染技術是一項至關重要的工具，它能夠將外源核酸分子導入細胞內，從而實現對基因功能的研究、蛋白質表達調控等眾多關鍵實驗。而在這其中，低毒細胞轉染試劑正逐漸嶄露頭角，成為科研人員的得力助手。傳統的細胞轉染試劑往往存在細胞毒性較高的問題，這會對細胞的正常生理功能產生嚴重影響。高毒性可能導致細胞存活率降低，細胞形態發生改變，甚至引發細胞凋亡。這不僅干擾了實驗結果的準確性，還限制了某些對細胞狀態要求苛刻的研究。低毒細胞轉染試劑的出現則有效解決了這些問題。其最大...
慢病毒濃縮液：病毒回收率高達92%
2025-01-10 慢病毒載體可感染分裂細胞及非分裂細胞。其轉移基因片段容量較大，目的基因表達時間較長，不易引發宿主免疫反應等諸多優點；因此，慢病毒己經成為表達外源基因或外源shRNA的常用載體形式之一，并且應用越來越廣泛。慢病毒濃縮液介紹EZ慢病毒濃縮液是一種快速濃縮慢病毒的產品，使用未濃縮病毒上清與本產品低溫孵育后低速離心即可獲得濃縮病毒液。不同于傳統的耗時耗力的超濾、超速離心法，使用本產品操作簡便、快捷、安全，回收率高。慢病毒濃縮液優勢?高濃縮比：濃縮體積高達240倍，如：可將120mL的...
BCA蛋白定量試劑盒有什么作用（附帶產品說明書）
2025-01-10 BCA(Bicinchoninicacid)法是目前應用比較廣泛的蛋白質濃度測定方法。基于雙縮脲反應，即在堿性環境下蛋白質將Cu2+還原成Cu+，Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡合物，在562nm處有高的吸光值，該反應產物的量與蛋白質濃度成正比。測定其在562nm處的吸光值，并與標準曲線對比，即可計算待測蛋白的濃度。該方法快速靈敏、穩定可靠且對不同種類蛋白質變異系數很小。試劑盒中提供了濃度穩定的蛋白標準品用于制作標準曲線。BCA蛋白定量試劑盒產品作用準確靈敏，線性范圍廣：BC...
干貨分享 | 細胞凍存與復蘇避坑指南
2025-01-08 細胞凍存和復蘇是細胞培養中的關鍵環節，直接影響細胞存活率和活力，關系到后續細胞實驗能否按照計劃有效地進行。要想做好細胞凍存和復蘇，首先請牢記下面這四個字：慢凍快融！1、為什么要慢凍快融？凍存細胞時，細胞內外環境中的水會形成冰晶。如果直接將細胞凍存到-196℃的液氮中，由于凍結過程中胞外溶液中的水先結冰，使胞外溶液不斷濃縮，引起細胞電解質升高、滲透壓改變、脫水及蛋白質變性等，會導致細胞受到機械性損傷。2、細胞凍存-讓你細胞安心沉睡3、細胞復蘇-讓細胞滿血復活■細胞拿取盡量減少樣...
CFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針檢測原理與注意事項
2025-01-08 CFDA-SE可用于細胞示蹤，也可用于細胞增殖檢測。經CFDA-SE標記的細胞可用于體外和體內增殖研究，且具有不會使鄰近細胞染色的功能。CFDA-SE常用于淋巴細胞的增殖檢測，也可用于成纖維細胞，自然殺傷細胞，造血祖細胞等其他細胞的增殖檢測。檢測原理CFDASE可以通過完好的細胞膜，進入細胞后被細胞內的酯酶催化分解成CFSE。CFSE可以隨機地、不可逆地和細胞內蛋白的賴氨酸殘基或其它氨基發生結合反應，并標記這些蛋白，CFDA-SE標記細胞呈綠色熒光。CFDA-SE標記的分裂細...
細胞培養中碰到真菌污染怎么辦（真菌污染如何預防）
2024-12-26 真菌污染也是細胞培養過程中最常見的一種污染。真菌污染一般情況下對其周圍局部細胞影響較大，而其他地方的細胞則正常生長。另外由于真菌可以通過孢子繁殖，因此一旦污染很容易發生擴散。?真菌污染主要種類：煙曲霉菌、黑曲霉菌、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌污染等（如圖）其特點如下：①一般來說，培養液不會變渾濁；②比較容易發現，肉眼可見點狀菌落（淡黃色或者白色）漂浮在培養基表面；③普通倒置顯微鏡下觀察，可見絮狀交錯的菌絲或菌團生長在細胞之間；有時真菌并不是直接分布于細胞貼壁層，需要通過調整顯微...

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