D-Luciferin, Potassium Salt D-熒光素鉀鹽（超純）

產品描述
　　D-熒光素鉀鹽（超純）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍用于整個生物技術領域，特別是體內活體成像技術。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下，熒光素（底物）能夠被氧化發光。當熒光素過量時，產生的光量子數與熒光素酶的濃度呈正相關性（見下圖）。將攜帶熒光素酶編碼基因（Luc）的質粒轉染入細胞后，導入研究動物如大小鼠體內，之后注入熒光素，通過生物發光成像技術（BLI）來檢測光強度變化，從而實時監測疾病發展狀態或藥物的治療功效等。也可以利用ATP對此反應體系的影響，根據生物發光強度的變化來指示能量或生命體征。

　　D-熒光素也常用于體外研究，包括熒光素酶和ATP水平分析；報告基因分析；高通量測序和各種污染檢測。目前市場上有三種產品形式，D-熒光素（游離酸），D-熒光*鈉鹽，以及D-熒光*鉀鹽。這三種產品主要的差別在于溶解特性上。D-熒光素（游離酸）水溶性以及緩沖體系的溶解性都很弱，除非溶于弱堿如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇（10 mg/ml）和DMSO（50 mg/ml）。但鈉鹽和鉀鹽形式的D-熒光素能夠非常容易且快速的溶入水或者緩沖液中，使用方便，溶劑無毒性，特別適合體內實驗。配成液體后的這三種產品，在絕大多數的應用上都沒有實質性的差別。

　　D-Luciferin,  Potassium Salt D-熒光*鉀鹽（超純） 可替代Goldbio/LUCK-1G/CAS：115144-35-9/PE122799/ Biovision K250-100等產品，優勢及用法詳見本文或咨詢銷售人員。
訂購信息

產品性質

保存方法
藍冰運輸，-20℃保存。有效期24個月。
使用方法
1.體外生物發光檢測
（1）用蒸餾水溶解D-熒光*鉀鹽，配制成100 mM的儲存液（200×，濃度30 mg/mL）。混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存，避免反復凍融。
（2）用預熱好的組織培養基1:200稀釋儲存液，配制工作液（終濃度150 µg/mL）。
（3）去除培養細胞的培養基直至無殘留。
（4）待圖像分析前，向細胞內添加1×熒光素工作液，然后進行圖像分析（或者細胞放在37℃短時間孵育后檢測可增強信號）。
2. 活體成像分析
（1）用無菌的DPBS（w/o Mg2+）配制D-熒光*鉀鹽工作液（15 mg/mL），0.2 μm 濾膜過濾除菌?；靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b于-20℃或-80℃凍存，避免反復凍融。一旦使用，放到4℃解凍，保持冰冷且避光。
（2）注射量取決于注射方式，具體如下：

（3）注射入體內10~20 min（待光信號達到峰值的穩定平臺期），再進行成像分析。
【注】：建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線，從而確定峰值的信號檢測時間和信號平臺期。
注意事項
1.本品（firefly luciferin）和甲蟲熒光素（beetle luciferin）都是指化合物(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl) -2-thiazoline-4-carboxylic acid，僅僅是不同公司在命名上的差異。
2.本品保存和操作的過程中都要避光。另外水溶性儲存液過濾除菌后，可以-20℃或-80℃分裝凍存，避免反復凍融。如果有條件，對儲存液充氮氣或氬氣（防止氧化），穩定性和保存時間更長，長達1年。
3.注射方式，動物類型以及體重等都會影響信號的發射，因此建議每次實驗都要做熒光素酶動力學曲線，確實合適信號平臺期和合適的檢測時間。
4.熒光*鉀鹽和熒光*鈉鹽應用上沒有差別，兩者的差別在于物理性狀上如外形和溶解性。鈉鹽的水溶性高于鉀鹽。從目前發表的文獻來看，鉀鹽的使用率遠高于鈉鹽，尤其是體內實驗，兩者功效相同。
5.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。