Cyvita MSC細(xì)胞凍存液

產(chǎn)品描述

Cyvita MSC細(xì)胞凍存液是一種即用型無(wú)血清細(xì)胞凍存液，采用化學(xué)成分明確的無(wú)動(dòng)物源配方，含10%DMSO及多種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，可顯著提高細(xì)胞凍存復(fù)蘇存活率。該產(chǎn)品對(duì)各種類(lèi)型的間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）具有非常好的效果，同時(shí)適用于多種動(dòng)物細(xì)胞系（如293T、CHO）、免疫細(xì)胞（如NK、T、THP1）及其他類(lèi)型干細(xì)胞（如iPSC）的凍存，具有安全性高（無(wú)血清污染風(fēng)險(xiǎn)）、凍存效果穩(wěn)定、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，支持-80℃短期儲(chǔ)存（6個(gè)月）及非程序化凍存，是替代傳統(tǒng)血清凍存液的理想選擇。

訂購(gòu)信息

運(yùn)輸與保存

常溫運(yùn)輸。4℃保存，有效期18個(gè)月。

使用方法

細(xì)胞凍存步驟（如圖1）：

1. 使用常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞，并計(jì)數(shù)，確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量。

2. 將即凍存細(xì)胞收集于離心管中，1000 rpm 離心 5 min左右，收集細(xì)胞沉淀，并棄掉上清液。

3. 加入適量PBS重懸細(xì)胞沉淀，1000 rpm 離心 5 min左右，收集細(xì)胞沉淀，并棄掉上清液。注意：清  洗步驟，可清洗掉殘留消化液等。

4. 加入適量的凍存液至離心管中，最后的細(xì)胞保存濃度為 1×10⁶至 5×10⁶/mL，輕柔混勻細(xì)胞，形成細(xì)胞混合液。

5. 將細(xì)胞混合液按 1~1.5 mL 每管分裝于凍存管中。

6. 將凍存管直接置于 -80℃ 保存，如需長(zhǎng)期凍存，第二天轉(zhuǎn)移至液氮里保存。

圖1

細(xì)胞復(fù)蘇步驟（如圖2）：

1. 先準(zhǔn)備體積為凍存液體積9倍的培養(yǎng)基，預(yù)溫至室溫或37℃。

2. 從-80℃取出凍存細(xì)胞，立即放入37℃ 水浴鍋快速解凍，期間不斷搖晃。待剩余1粒米大小的冰塊時(shí)，迅速移出水浴。

3. 用 75% 酒精擦拭凍存管管壁，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至15 ml離心管。

4. 按1:9比例加入預(yù)溫（室溫或37℃）的新鮮培養(yǎng)基，混勻，1000 rpm，5 min離心，棄上清，獲取細(xì)胞沉淀。注：稀釋DMSO，防止溫度上升后DMSO產(chǎn)生的細(xì)胞毒性；稀釋后離心棄上清，殘留的DMSO更少

5. 加入適量預(yù)溫的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，輕柔混勻，并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器，觀察細(xì)胞狀態(tài)正常后，進(jìn)行后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)工作。

圖2

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2. 細(xì)胞在加入凍存液分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入到 -80℃ 超低溫冰箱。

3. 對(duì)一些難凍存細(xì)胞進(jìn)行凍存時(shí)，建議在使用前對(duì)所凍存的胞進(jìn)行1周以上的試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存測(cè)試，摸索好凍存條件和確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。

4. 本產(chǎn)品含有10% DMSO，部分對(duì) DMSO 敏感的細(xì)胞，建議對(duì)其進(jìn)行至少1周的本產(chǎn)品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)測(cè)試，摸索好凍存條件和確認(rèn)性能后再正式凍存。

5. 細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，取出的凍存細(xì)胞，應(yīng)立即放在37℃水浴輕搖，接近融化時(shí)取出，避免懸液升溫產(chǎn)生DMSO毒性，迅速解凍有助于提高復(fù)蘇效率。

6. 建議復(fù)蘇操作將復(fù)蘇懸液1:9稀釋后離心收集，優(yōu)點(diǎn)：稀釋DMSO，防止溫度上升后DMSO產(chǎn)生的細(xì)胞毒性；稀釋后離心棄上清，殘留的DMSO更少。

7. 對(duì)于較為脆弱或珍貴的細(xì)胞，建議在-80°C的存放過(guò)夜后，應(yīng)轉(zhuǎn)移至液氮罐中長(zhǎng)期保存。

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