Lj 2 x fast pfu Master Mix

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李記生物研發(fā)的Fast pfu酶較普通Pfu酶有更高的靈敏度和抗干擾能力，在獲得理想擴(kuò)增效果的前提下，答復(fù)縮短了擴(kuò)增時(shí)間，非常適合1-20kb的長(zhǎng)片段擴(kuò)增。本制品是將PCR反應(yīng)所需的Fast pfu Taq酶、dNTPs 、MgCL2以及反應(yīng)提沖液預(yù)先配制成2倍濃度的混合物。2 xFast Pfu Master Mix 專(zhuān)為擴(kuò)增克隆DNA片段優(yōu)化，高保真，錯(cuò)誤率僅為1x 10-6，較普通Taq酶低100倍，較普通pfu酶低10倍。使用時(shí)只需加入模板和引物并稀釋到1倍濃度即可進(jìn)行PCR反應(yīng)，大大地簡(jiǎn)化了操作過(guò)程，減少了PCR操作過(guò)程中的污染。

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸，收到貨后-20℃避光干燥保存，避免反復(fù)凍融，保存條件下1年有效。

使用方法

使用建議

Fast pfu DNA 聚合酶產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無(wú)3’端“A”突出。PCR產(chǎn)物克隆方案有：

1）  PCR前引物進(jìn)行5’端加磷修飾或?qū)CR產(chǎn)物磷酸化處理后再直接克隆于平滑末端的載體中。

2）  將產(chǎn)物3’末端加A后再與T載體鏈接。

3）  由于Fast Pfu DNA聚合酶的校對(duì)活性可引起引物從3’端被部分降解。因此在設(shè)計(jì)引物時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加引物的長(zhǎng)度，理想的引物長(zhǎng)度為20-30mers。另外為了減少有3’-5’外切酶活性引起的引物降解，盡量在冰上配制反應(yīng)體系。

注意事項(xiàng)

1.   需溶解*后使用， 防止離子濃度不均勻。

2.   對(duì)高GC含量模板，建議將變性溫度提高到98℃。

3.   對(duì)于高GC模板，建議添加終濃度為5%-8%DMSO。